En investigación · No aprobada por la FDA · REMEVi no la ofrece
No. La retatrutida está en investigación: no está aprobada por la FDA ni se ha presentado una solicitud. Lilly planea hacerlo en el primer trimestre de 2027. Solo existe en ensayos clínicos, no se receta en EE. UU. y no puede prepararse en farmacias de compuestos. REMEVi no la ofrece.
Mira si calificasPara semaglutida o tirzepatida compuestas — no retatrutida. Sin tarjeta para empezar.
View in English§ 01 · Estado
01 / 07No. Hasta el 9 de septiembre de 2026 no localizamos ninguna aprobación de la FDA ni ningún anuncio de una solicitud aceptada, y Lilly describe la molécula en su propio sitio médico como en investigación y no aprobada en ningún país.
“Retatrutide is an investigational molecule and is not currently approved in any countries or geographies.”
«La retatrutida es una molécula en investigación y actualmente no está aprobada en ningún país ni región.» Traducción de REMEVi; el original en inglés es el que publica Lilly.
Eli Lilly Medical — mecanismo de acción, consultado el 9 de septiembre de 2026
Lo más cercano a un calendario que existe es una intención publicada por la propia Lilly en su comunicado del 23 de julio de 2026:
“Lilly plans to submit a Biologics License Application (BLA) for retatrutide to FDA in Q1 2027”
«Lilly planea presentar una Solicitud de Licencia Biológica (BLA) de retatrutida ante la FDA en el primer trimestre de 2027» Traducción de REMEVi; el original en inglés es el que publica Lilly.
Eso es un plan de presentación. No es una solicitud presentada, no es una aprobación y no es una fecha de disponibilidad. Cualquier página que diga que la retatrutida está aprobada, que fue presentada, o que llegará a las farmacias en una fecha concreta está diciendo algo que ninguna fuente primaria sostiene hoy.
§ 02 · Acceso
02 / 07Solo como participante de un ensayo clínico. Esa es la única vía legal en Estados Unidos hoy, y no pasa por una receta ni por una farmacia: pasa por el sitio del estudio. Estos son los ensayos registrados que publica Lilly, cada uno con su enlace a ClinicalTrials.gov. No los operamos, no reclutamos para ellos y no sabemos cuáles están inscribiendo pacientes; eso lo dice el registro, no nosotros.
Ensayos registrados de retatrutida (fuente: Lilly Medical)
Eli Lilly Medical — los ensayos registrados de retatrutida, página revisada el 11 de febrero de 2026
§ 03 · En línea
03 / 07No. No existe una vía legal para obtener retatrutida en línea en Estados Unidos, ni con receta ni preparada por una farmacia de compuestos. La FDA lo dice en sus propias palabras:
“Retatrutide and cagrilintide cannot be used in compounding under federal law.”
“These are not components of FDA-approved drugs and have not been found safe and effective for any condition.”
«La retatrutida y la cagrilintida no pueden usarse en preparaciones compuestas bajo la ley federal.» «No son componentes de medicamentos aprobados por la FDA y no se ha determinado que sean seguros ni eficaces para ninguna condición.» Traducción de REMEVi; el original en inglés es el que publica la FDA.
La FDA también describe qué hacen quienes venden estos productos y qué ha visto como consecuencia:
“Companies that have illegally sold unapproved drugs…falsely labeled 'for research purposes' or 'not for human consumption.'”
“FDA received multiple reports of adverse events, some requiring hospitalization, that may be related to dosing errors.”
«Empresas que han vendido ilegalmente medicamentos no aprobados… etiquetados falsamente “para fines de investigación” o “no apto para consumo humano”.» «La FDA recibió múltiples reportes de eventos adversos, algunos que requirieron hospitalización, que podrían estar relacionados con errores de dosificación.» Traducción de REMEVi; el original en inglés es el que publica la FDA.
Y el 9 de septiembre de 2025 la FDA emitió una carta de advertencia que nombra la retatrutida compuesta directamente. Esta página no nombra, describe, enlaza ni clasifica a ningún vendedor: si la ley federal no permite preparar el producto, no hay una versión de esa lista que sea útil para un paciente.
“your compounded retatrutide drug products are unapproved new drugs and misbranded drugs introduced or delivered for introduction into interstate commerce”
«sus productos de retatrutida compuesta son medicamentos nuevos no aprobados y medicamentos mal etiquetados introducidos o entregados para su introducción en el comercio interestatal» Traducción de REMEVi; el original en inglés es el que publica la FDA.
§ 04 · Costo
04 / 07No tiene precio porque no se vende. No hay precio de lista, no hay precio de farmacia y no hay copago: un medicamento sin aprobación no tiene un precio publicado en Estados Unidos. Dentro de un ensayo clínico, el medicamento del estudio no se le cobra al participante.
Así que si estás viendo un precio para retatrutida, estás viendo el precio de un producto no aprobado. La FDA indica que los medicamentos compuestos no están aprobados por la FDA y que la agencia no los revisa en cuanto a seguridad, eficacia ni calidad — y la retatrutida ni siquiera puede prepararse en una farmacia de compuestos bajo la ley federal.
“Compounded drugs are not FDA approved. This means the agency does not review compounded drugs for safety, effectiveness or quality.”
«Los medicamentos compuestos no están aprobados por la FDA. Esto significa que la agencia no los revisa en cuanto a seguridad, eficacia ni calidad.» Traducción de REMEVi; el original en inglés es el que publica la FDA.
Lo que sí tiene un precio publicado es lo que sí recetamos. Está en esta misma página, más abajo, y en la página de precios.
§ 05 · Clínicas
05 / 07No. Ninguna clínica de Estados Unidos puede recetar retatrutida legalmente hoy, así que una clínica que la ofrezca está ofreciendo un medicamento no aprobado, sin importar cómo lo llame o qué tan cerca esté.
Lo que sí puede recetar hoy una plataforma de telesalud con licencia, después de una evaluación en línea con un proveedor con licencia en tu estado, es semaglutida o tirzepatida compuestas. REMEVi hace eso; no somos una clínica física y no hay una dirección de atención a pacientes a la que ir.
§ 06 · Las Vegas
06 / 07No — ni en Las Vegas ni en ningún otro lugar de Estados Unidos fuera de un ensayo clínico. Lo que sí pueden recetar hoy los proveedores con licencia en Nevada es tirzepatida o semaglutida compuestas, con la evaluación, la receta y el seguimiento en línea y el envío en cadena de frío a tu domicilio.
§ Lo que sí puedes conseguir
07 / 07Dos moléculas aprobadas por la FDA como productos de marca, disponibles como preparación compuesta con receta de un proveedor con licencia después de una evaluación en línea. El precio está publicado, es el mismo en cada dosis y no sube.
Semaglutida desde $159/mes en el plan de 24 semanas — $169/mes en el plan de 12 semanas, $199/mes mes a mes. El mismo precio en cada dosis, todo incluido.
En STEP 1 (NEJM, 2021), la semaglutida de 2.4 mg semanales produjo un cambio medio del peso corporal de −14.9% a las 68 semanas, frente a −2.4% con placebo.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Todo sobre la semaglutida compuestaTirzepatida desde $225/mes en el plan de 24 semanas — $233/mes en el plan de 12 semanas, $269/mes mes a mes. El mismo precio en cada dosis, todo incluido.
En SURMOUNT-1 (NEJM, 2022), la tirzepatida de 15 mg semanales produjo una reducción media del peso corporal de −20.9% a las 72 semanas, con el estimando de régimen de tratamiento.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Todo sobre la tirzepatida compuestaEse precio incluye
consulta con un proveedor con licencia · el medicamento · envío en cadena de frío · seguimiento mensual · portal y coordinador de cuidado en español
Sin cuota de membresía · cancela cuando quieras · reembolso si un proveedor no te aprueba.
Y para comprobarnos a nosotros
La semaglutida es el medicamento en Ozempic® y Wegovy®; la tirzepatida es el medicamento en Mounjaro® y Zepbound®. Son productos aprobados por la FDA de Novo Nordisk y Eli Lilly; REMEVi no está afiliada a ninguna de las dos empresas. Una preparación compuesta de una farmacia 503A estadounidense con licencia estatal no está aprobada por la FDA y no es una versión genérica de ninguno de ellos.
§ Preguntas
04 entradasNo. En su comunicado del 23 de julio de 2026 Lilly indicó que planea presentar una Solicitud de Licencia Biológica ante la FDA en el primer trimestre de 2027. Es un plan, no una presentación, y no localizamos ningún anuncio posterior de una solicitud presentada o aceptada.
No hay forma de saberlo, y esa es la respuesta. La FDA indica que estos productos no están aprobados, que no son componentes de medicamentos aprobados y que la agencia no los revisa en cuanto a seguridad, eficacia ni calidad. También reportó eventos adversos, algunos con hospitalización, posiblemente relacionados con errores de dosificación. No decimos nada más porque no hay nada más que una fuente primaria sostenga.
Si algún día se aprueba y está disponible a través de nuestras farmacias asociadas, lo diremos aquí. No hay nada planeado ni prometido.
No. La FDA indica que la retatrutida y la cagrilintida no pueden usarse en preparaciones compuestas bajo la ley federal, y el 9 de septiembre de 2025 emitió una carta de advertencia que describe productos de retatrutida compuesta como medicamentos nuevos no aprobados y mal etiquetados. Las citas completas y sus enlaces están en la sección «en línea» de esta página.
§ Fuentes
Solo fuentes primarias: revistas revisadas por pares, la FDA y los sitios médicos y de inversionistas de Eli Lilly. Si una cifra no está en esta lista, no está en la página.
REMEVi no ofrece retatrutida. Lo que sí recetan nuestros proveedores con licencia es semaglutida y tirzepatida compuestas, con el precio publicado antes de que nos des nada. La admisión segura toma unos 2 minutos, sin tarjeta para empezar, en español o en inglés.
