En investigación · No aprobada por la FDA · REMEVi no la ofrece
La retatrutida es una inyección semanal en investigación que activa tres receptores: GIP, GLP-1 y glucagón. En TRIUMPH-1 su dosis más alta produjo 28.3% de pérdida de peso a las 80 semanas. No está aprobada por la FDA, no se receta en EE. UU. y REMEVi no la ofrece.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Para semaglutida o tirzepatida compuestas — no retatrutida. Sin tarjeta para empezar.
View in English§ 01 · Qué es
01 / 06La retatrutida (código de desarrollo LY3437943) es una molécula en investigación de Eli Lilly and Company. El sitio médico de Lilly indica que la retatrutida activa los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón — tres receptores, frente a los dos de la tirzepatida y el uno de la semaglutida.
Lilly lo dice así:
“Retatrutide is an investigational molecule and is not currently approved in any countries or geographies.”
«La retatrutida es una molécula en investigación y actualmente no está aprobada en ningún país ni región.» Traducción de REMEVi; el original en inglés es el que publica Lilly.
Eli Lilly Medical — mecanismo de acción, consultado el 9 de septiembre de 2026
Se administra como inyección semanal dentro de ensayos clínicos. No existe un producto aprobado, ni una etiqueta autorizada, ni existencias en farmacia, ni una versión compuesta legal. Por eso esta página no contiene información de dosificación de ningún tipo: no hay una dosis que un lector pueda obtener legalmente ni administrarse por su cuenta.
§ 02 · Ensayos
02 / 06Un estudio de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine y cuatro ensayos de fase 3 del programa TRIUMPH han reportado resultados hasta septiembre de 2026. Cada cifra de abajo va con su ensayo, su duración y su fuente, en la misma tarjeta.
−28.3%
TRIUMPH-1 · 80 semanas
En el ensayo de fase 3 TRIUMPH-1 se aleatorizaron 2,339 participantes. Con la dosis más alta estudiada, la pérdida de peso promedio fue de 28.3% a las 80 semanas, y 45.3% de los participantes llegó al menos a 30% de pérdida de peso. Un subgrupo de extensión de 104 semanas, con 532 participantes, promedió 30.3%.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Comunicado de Eli Lilly — resultados de TRIUMPH-1, 21 de mayo de 2026
−28.7%
TRIUMPH-4 · 68 semanas
TRIUMPH-4 estudió a adultos con obesidad o sobrepeso y osteoartritis de rodilla. Con la dosis más alta estudiada, la pérdida de peso llegó hasta 28.7% del peso corporal a las 68 semanas, y el puntaje de dolor WOMAC bajó hasta 4.5 puntos. El abandono por eventos adversos fue de 18.2% con esa dosis frente a 4.0% con placebo.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Comunicado de Eli Lilly — resultados de TRIUMPH-4, 11 de diciembre de 2025
−20.8%
TRIUMPH-2 · duración no indicada en el comunicado
TRIUMPH-2 estudió a adultos con diabetes tipo 2 y obesidad o sobrepeso. Con la dosis más alta estudiada, la pérdida de peso promedio fue de 20.8%, junto con una reducción de 1.5% en la A1C. El comunicado de Lilly indica 80 semanas para TRIUMPH-3 pero no indica una duración para esta cifra, así que no la suplimos.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
−22.6%
TRIUMPH-3 · 80 semanas
TRIUMPH-3 estudió a adultos con obesidad y enfermedad cardiovascular. Con la dosis más alta estudiada, la pérdida de peso promedio fue de 22.6% a las 80 semanas.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
−24.2%
Phase 2 (NEJM, 2023) · 48 semanas
El ensayo de fase 2 de 48 semanas publicado en el New England Journal of Medicine incluyó a 338 adultos con obesidad. Con la dosis más alta estudiada, el cambio medio de mínimos cuadrados en el peso corporal fue de −24.2% a las 48 semanas, frente a −2.1% con placebo.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Son ensayos distintos, con diseños, poblaciones y duraciones diferentes — no son comparaciones directas entre sí. Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Las cifras de arriba son de ensayos de la molécula en investigación, en las poblaciones que cada ensayo incluyó. No son promedios de REMEVi y no describen lo que consigue ninguna persona en particular.
§ 03 · Seguridad
03 / 06Los efectos que siguen son los que reportaron las publicaciones y los comunicados de cada ensayo, atribuidos a ese ensayo y a la dosis más alta que estudió. No se agregan entre ensayos ni se comparan con otros medicamentos.
El reporte de fase 2 del New England Journal of Medicine indica que los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales, que estaban relacionados con la dosis y que fueron en su mayoría de gravedad leve a moderada.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
El mismo reporte describe aumentos de la frecuencia cardiaca dependientes de la dosis que llegaron a su punto máximo a las 24 semanas y luego disminuyeron. Ninguna publicación de ensayo que localizamos reporta una señal de ritmo cardiaco más allá de esa observación.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Con la dosis más alta estudiada en TRIUMPH-1, 42.4% de los participantes reportó náusea frente a 14.8% con placebo, y 32.0% reportó diarrea frente a 13.5% con placebo.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Comunicado de Eli Lilly — resultados de TRIUMPH-1, 21 de mayo de 2026
En TRIUMPH-4, 18.2% de los participantes con la dosis más alta estudiada suspendió el tratamiento por eventos adversos, frente a 4.0% con placebo. Los eventos adversos más comunes reportados con esa dosis fueron náusea (43.2%), diarrea (33.1%), estreñimiento (25.0%) y vómito (20.9%).
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Comunicado de Eli Lilly — resultados de TRIUMPH-4, 11 de diciembre de 2025
En ambos ensayos Lilly reportó diarrea en 24–34% de los participantes, náusea en 14–28%, estreñimiento en 15–18% y disminución del apetito en 3–17%, describiendo estos eventos como generalmente leves a moderados y con la mayoría resolviéndose durante el tratamiento.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
No localizamos ninguna publicación de ensayo que reporte una señal de arritmia cardiaca más allá del aumento de frecuencia cardiaca dependiente de la dosis descrito arriba. No afirmamos nada más allá de eso porque no hay fuente que lo respalde.
§ 04 · Estado
04 / 06No. Hasta septiembre de 2026 la retatrutida no está aprobada por la FDA y tampoco se ha presentado una solicitud de aprobación. En su comunicado del 23 de julio de 2026, Lilly indicó que planea presentar una Solicitud de Licencia Biológica ante la FDA en el primer trimestre de 2027 — un plan de presentación, no una aprobación y no una fecha de disponibilidad.
“Lilly plans to submit a Biologics License Application (BLA) for retatrutide to FDA in Q1 2027”
«Lilly planea presentar una Solicitud de Licencia Biológica (BLA) de retatrutida ante la FDA en el primer trimestre de 2027» Traducción de REMEVi; el original en inglés es el que publica Lilly.
La página completa sobre el estado regulatorio, lo que dice la FDA sobre la retatrutida compuesta y por qué no existe un precio de lista está aquí:
§ 05 · Acceso
05 / 06No, salvo como participante de un ensayo clínico. Esa es la única vía legal en Estados Unidos hoy. Los ensayos registrados del programa TRIUMPH están listados abajo tal como los publica Lilly, con su enlace a ClinicalTrials.gov; nosotros no los operamos, no reclutamos para ellos y no sabemos cuáles están inscribiendo pacientes.
Ensayos registrados de retatrutida (fuente: Lilly Medical)
Eli Lilly Medical — los ensayos registrados de retatrutida, página revisada el 11 de febrero de 2026
Y sobre las preparaciones compuestas, la FDA lo dice así:
“Retatrutide and cagrilintide cannot be used in compounding under federal law.”
“These are not components of FDA-approved drugs and have not been found safe and effective for any condition.”
«La retatrutida y la cagrilintida no pueden usarse en preparaciones compuestas bajo la ley federal.» «No son componentes de medicamentos aprobados por la FDA y no se ha determinado que sean seguros ni eficaces para ninguna condición.» Traducción de REMEVi; el original en inglés es el que publica la FDA.
REMEVi no ofrece retatrutida, no la prepara ninguna de nuestras farmacias asociadas y no hay nada que pedir aquí. Lo que sí recetan nuestros proveedores con licencia está en la siguiente sección.
§ Lo que sí puedes conseguir
06 / 06Dos moléculas aprobadas por la FDA como productos de marca, disponibles como preparación compuesta con receta de un proveedor con licencia después de una evaluación en línea. El precio está publicado, es el mismo en cada dosis y no sube.
Semaglutida desde $159/mes en el plan de 24 semanas — $169/mes en el plan de 12 semanas, $199/mes mes a mes. El mismo precio en cada dosis, todo incluido.
En STEP 1 (NEJM, 2021), la semaglutida de 2.4 mg semanales produjo un cambio medio del peso corporal de −14.9% a las 68 semanas, frente a −2.4% con placebo.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Todo sobre la semaglutida compuestaTirzepatida desde $225/mes en el plan de 24 semanas — $233/mes en el plan de 12 semanas, $269/mes mes a mes. El mismo precio en cada dosis, todo incluido.
En SURMOUNT-1 (NEJM, 2022), la tirzepatida de 15 mg semanales produjo una reducción media del peso corporal de −20.9% a las 72 semanas, con el estimando de régimen de tratamiento.
Resultados de ensayos clínicos, no promedios de REMEVi; los resultados individuales varían.
Todo sobre la tirzepatida compuestaEse precio incluye
consulta con un proveedor con licencia · el medicamento · envío en cadena de frío · seguimiento mensual · portal y coordinador de cuidado en español
Sin cuota de membresía · cancela cuando quieras · reembolso si un proveedor no te aprueba.
Y para comprobarnos a nosotros
La semaglutida es el medicamento en Ozempic® y Wegovy®; la tirzepatida es el medicamento en Mounjaro® y Zepbound®. Son productos aprobados por la FDA de Novo Nordisk y Eli Lilly; REMEVi no está afiliada a ninguna de las dos empresas. Una preparación compuesta de una farmacia 503A estadounidense con licencia estatal no está aprobada por la FDA y no es una versión genérica de ninguno de ellos.
§ Preguntas
05 entradasEs un medicamento en investigación de base peptídica: un péptido sintético que se une a tres receptores. Eso describe su química, no su disponibilidad — no está aprobada, no se receta en EE. UU. y REMEVi no la ofrece.
No. Los proveedores con licencia de REMEVi recetan semaglutida compuesta y tirzepatida compuesta. No recetamos retatrutida, no la vendemos y ninguna de las farmacias con las que trabajamos la prepara.
No. La FDA indica que la retatrutida y la cagrilintida no pueden usarse en preparaciones compuestas bajo la ley federal, y el 9 de septiembre de 2025 emitió una carta de advertencia que describe productos de retatrutida compuesta como medicamentos nuevos no aprobados y mal etiquetados. Las citas completas y sus enlaces están en la sección de acceso, más arriba.
Nadie puede decirlo. En julio de 2026 Lilly indicó que planea presentar una Solicitud de Licencia Biológica ante la FDA en el primer trimestre de 2027. Eso es un plan de presentación, no una aprobación ni una fecha de disponibilidad. No publicamos ninguna fecha más allá de lo que la propia Lilly ha dicho.
No se han publicado datos de subgrupo hispano/latino para la retatrutida (verificado el 9 de septiembre de 2026). Ni el estudio de fase 2 del New England Journal of Medicine ni los comunicados de fase 3 de Lilly reportan resultados específicos por origen hispano o latino. No inferimos esos resultados a partir de los datos de la población general: si se publican, lo diremos aquí.
§ Fuentes
Solo fuentes primarias: revistas revisadas por pares, la FDA y los sitios médicos y de inversionistas de Eli Lilly. Si una cifra no está en esta lista, no está en la página.
REMEVi no ofrece retatrutida. Lo que sí recetan nuestros proveedores con licencia es semaglutida y tirzepatida compuestas, con el precio publicado en este sitio antes de que nos des nada. La admisión segura toma unos 2 minutos, sin tarjeta para empezar, en español o en inglés.
